深圳華中行檢測(cè)校準(zhǔn)科技有限公司
深圳市龍華區(qū)觀湖街道新田社區(qū)環(huán)觀南路72-6號(hào)創(chuàng)客大廈102
(86)0755-28062592
張小姐
501202042
Sunny_0708
501202042@qq.com
各位老鐵們好,相信很多人對(duì)醫(yī)療設(shè)備需要哪些資質(zhì)CT都不是特別的了解,因此呢,今天就來(lái)為大家分享下關(guān)于醫(yī)療設(shè)備需要哪些資質(zhì)CT以及經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械需要哪些資質(zhì)的問(wèn)題知識(shí),還望可以幫助大家,解決大家的一些困惑,下面一起來(lái)看看吧!
本文目錄
我國(guó)醫(yī)療器械分類是按照風(fēng)險(xiǎn)程度由低到高劃分為三個(gè)級(jí)別,其生產(chǎn)銷售所需的行政許可權(quán)限不同:
一、醫(yī)療器械是風(fēng)險(xiǎn)程度低、實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如手術(shù)刀、手術(shù)剪、手動(dòng)病床、醫(yī)用冰袋、降溫貼等。
其產(chǎn)品和生產(chǎn)活動(dòng)由所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)管部門實(shí)行備案管理,經(jīng)營(yíng)活動(dòng)則全部放開(kāi),既不用許可也不用備案,只需取得工商部門核發(fā)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照即可。
二、醫(yī)療器械是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如我們?nèi)粘I钪谐R?jiàn)的創(chuàng)可貼、避孕套、體溫計(jì)、血壓計(jì)、制氧機(jī)、霧化器等。
其產(chǎn)品和生產(chǎn)活動(dòng)由省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門實(shí)行許可管理,分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊(cè)證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。經(jīng)營(yíng)活動(dòng)由設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)管部門實(shí)行備案管理;
三、醫(yī)療器械是具有較高風(fēng)險(xiǎn),需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如常見(jiàn)的輸液器、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機(jī)、CT、核磁共振等。
其產(chǎn)品和生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)分別由國(guó)家總局、省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門和設(shè)區(qū)的市食品藥品監(jiān)管部門實(shí)行許可管理,分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。
/iknow-pic.cdn.bcebos.com/960a304e251f95ca2ecc0b2fc4177f3e6709526a"target="_blank"title="點(diǎn)擊查看大圖"class="ikqb_img_alink">/iknow-pic.cdn.bcebos.com/960a304e251f95ca2ecc0b2fc4177f3e6709526a?x-bce-process=image%2Fresize%2Cm_lfit%2Cw_600%2Ch_800%2Climit_1%2Fquality%2Cq_85%2Fformat%2Cf_auto"esrc=""/>
擴(kuò)展資料:
《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》已于自2018年3月1日起施行?!掇k法》對(duì)從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)進(jìn)行了一系列規(guī)定。
結(jié)合《管理辦法》,網(wǎng)售醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)通過(guò)自建網(wǎng)站或者醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)開(kāi)展醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售活動(dòng)。通過(guò)自建網(wǎng)站開(kāi)展醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè),應(yīng)當(dāng)依法取得《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》。
從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè),應(yīng)當(dāng)在其主頁(yè)面顯著位置展示其醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證件或者備案憑證,產(chǎn)品頁(yè)面應(yīng)當(dāng)展示該產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證或者備案憑證。
相關(guān)展示信息應(yīng)當(dāng)畫(huà)面清晰,容易辨識(shí)。其中,醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證件或者備案憑證、醫(yī)療器械注冊(cè)證或者備案憑證的編號(hào)還應(yīng)當(dāng)以文本形式展示。相關(guān)信息發(fā)生變更的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)更新展示內(nèi)容。
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)在網(wǎng)上發(fā)布的醫(yī)療器械名稱、型號(hào)、規(guī)格、結(jié)構(gòu)及組成、適用范圍、醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)或者備案憑證編號(hào)、注冊(cè)人或者備案人信息、生產(chǎn)許可證或者備案憑證編號(hào)、產(chǎn)品技術(shù)要求編號(hào)、禁忌癥等信息,應(yīng)當(dāng)與經(jīng)注冊(cè)或者備案的相關(guān)內(nèi)容保持一致。
參考資料來(lái)源:/www.gov.cn/zhengce/content/2017-05/19/content_5195283.htm"target="_blank"title="中華人民共和國(guó)中央人民政府—國(guó)務(wù)院關(guān)于修改《醫(yī)療器械監(jiān)督管理">中華人民共和國(guó)中央人民政府—國(guó)務(wù)院關(guān)于修改《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的決定
1深圳邁瑞生物醫(yī)療電子有限公司\x0d\x0a2北京京精醫(yī)療設(shè)備有限公司\x0d\x0a3泰爾茂醫(yī)療用品(杭州)有限公司\x0d\x0a4微創(chuàng)醫(yī)療器械(上海)有限公司\x0d\x0a5山東淄博山川醫(yī)用器材有限公司\x0d\x0a6蘇州碧迪醫(yī)療器械有限公司\x0d\x0a7瑞聲達(dá)聽(tīng)力技術(shù)(中國(guó))有限公司\x0d\x0a8航衛(wèi)通用電氣醫(yī)療系統(tǒng)有限公司\x0d\x0a9上海德?tīng)柛襻t(yī)療器械有限公司\x0d\x0a10歐姆龍(大連)有限公司\x0d\x0a11優(yōu)利康聽(tīng)力技術(shù)(蘇州)有限公司\x0d\x0a12沈陽(yáng)東軟數(shù)字醫(yī)療系統(tǒng)股份有限公司\x0d\x0a13浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)儀器有限公司\x0d\x0a14鴻邦電子(深圳)有限公司\x0d\x0a15雙鴿集團(tuán)有限公司\x0d\x0a16廣州駿豐醫(yī)療器械有限公司\x0d\x0a17通用電氣醫(yī)療系統(tǒng)(中國(guó))有限公司\x0d\x0a18克林尼科醫(yī)療器械(南昌)有限公司\x0d\x0a19深圳邁迪特儀器有限公司\x0d\x0a20秦皇島康泰醫(yī)學(xué)系統(tǒng)有限公司\x0d\x0a21上海阿洛卡醫(yī)用儀器有限公司\x0d\x0a22山東新華醫(yī)療器械集團(tuán)\x0d\x0a23浙江康德萊醫(yī)療器械股份有限公司\x0d\x0a24杭州市桐廬醫(yī)療光學(xué)儀器總廠\x0d\x0a25北京萬(wàn)東醫(yī)療設(shè)備股份有限公司\x0d\x0a26福建梅生醫(yī)療科技股份有限公司\x0d\x0a27挪度醫(yī)療器械(蘇州)有限公司\x0d\x0a28上海醫(yī)療器械(集團(tuán))有限公司手術(shù)器械廠\x0d\x0a29上海西門子醫(yī)療器械有限公司\x0d\x0a30深圳市匹基生物工程股份有限公司\x0d\x0a31無(wú)錫祥生醫(yī)學(xué)影像有限責(zé)任公司\x0d\x0a32北京撥暉創(chuàng)新光電技術(shù)服務(wù)有限公司\x0d\x0a33上海美華醫(yī)療器具股份有限公司\x0d\x0a34北京伏爾特醫(yī)療器材科技有限公司\x0d\x0a35力斯頓聽(tīng)力技術(shù)(蘇州)有限公司\x0d\x0a36北京周林頻譜科技有限公司\x0d\x0a37大連庫(kù)利艾特醫(yī)療制品有限公司\x0d\x0a38上海醫(yī)療器械廠有限公司\x0d\x0a39汕頭超聲儀器研究所\x0d\x0a40深圳市雷杜生命科學(xué)股份有限公司\x0d\x0a41天津哈娜好醫(yī)材有限公司\x0d\x0a42北京蒙太因醫(yī)療器械有限公司\x0d\x0a43武漢康橋醫(yī)學(xué)新技術(shù)有限公司\x0d\x0a44西安西京醫(yī)療用品有限公司\x0d\x0a45上海安亭科學(xué)儀器廠\x0d\x0a46戴維醫(yī)療器械有限公司\x0d\x0a47深圳市威爾德電子有限公司\x0d\x0a48天津東華醫(yī)療系統(tǒng)有限公司\x0d\x0a49河北路德醫(yī)療器械有限公司\x0d\x0a50珠海市和佳醫(yī)療設(shè)備有限公司
《大型醫(yī)用設(shè)備配置與使用管理辦法》規(guī)定了醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置和使用大型醫(yī)用設(shè)備的程序和要求,包括分類管理、采購(gòu)審批、設(shè)備驗(yàn)收、日常使用、維護(hù)保養(yǎng)等方面,并要求設(shè)備使用人員需要經(jīng)過(guò)專業(yè)培訓(xùn)和合格考試。
《大型醫(yī)用設(shè)備配置與使用管理辦法》于2000年3月1日由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門頒布實(shí)施,旨在規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置和使用大型醫(yī)用設(shè)備的程序和要求,確保醫(yī)療質(zhì)量和患者安全。主要內(nèi)容包括以下方面:1.分類管理依據(jù)功能特點(diǎn)和臨床需求對(duì)大型醫(yī)用設(shè)備進(jìn)行分類管理,區(qū)分高、中、低風(fēng)險(xiǎn)設(shè)備,并要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)不同風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)設(shè)備實(shí)行不同的管理措施。2.采購(gòu)審批醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要按照國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)和規(guī)定對(duì)大型醫(yī)用設(shè)備進(jìn)行采購(gòu)審批,包括制定采購(gòu)計(jì)劃、招標(biāo)投標(biāo)、談判等環(huán)節(jié),并要求明確設(shè)備的規(guī)格、功能、性能等詳細(xì)信息。3.設(shè)備驗(yàn)收醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要對(duì)新購(gòu)買或修繕后的大型醫(yī)用設(shè)備進(jìn)行驗(yàn)收,包括技術(shù)指標(biāo)檢查、功能性能測(cè)試、安全可靠性評(píng)估等環(huán)節(jié),并要求設(shè)置設(shè)備驗(yàn)收記錄和檔案。4.日常使用醫(yī)療機(jī)構(gòu)要對(duì)大型醫(yī)用設(shè)備實(shí)行日常使用管理,包括設(shè)備保管、操作使用、檢測(cè)維護(hù)等方面,并要求設(shè)備使用人員持證上崗并經(jīng)過(guò)培訓(xùn)和考核。5.維護(hù)保養(yǎng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該制定相應(yīng)的設(shè)備維修保養(yǎng)計(jì)劃和預(yù)算,并要求設(shè)備維修保養(yǎng)工作由專業(yè)技術(shù)人員和資質(zhì)認(rèn)證的服務(wù)單位完成。
《大型醫(yī)用設(shè)備配置與使用管理辦法》規(guī)定了哪些大型醫(yī)用設(shè)備需要配置?《大型醫(yī)用設(shè)備配置與使用管理辦法》中對(duì)大型醫(yī)用設(shè)備的分類管理主要采取了功能和臨床需求并重的原則,其中包括高、中、低風(fēng)險(xiǎn)設(shè)備,并對(duì)各類設(shè)備實(shí)行不同的管理措施。高風(fēng)險(xiǎn)設(shè)備包括活體血液分離機(jī)、心臟起搏器等;中風(fēng)險(xiǎn)設(shè)備包括CT、MRI等;低風(fēng)險(xiǎn)設(shè)備包括床位、手推車等。醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要根據(jù)自身需求和條件進(jìn)行配置。
《大型醫(yī)用設(shè)備配置與使用管理辦法》的實(shí)施旨在規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置和使用大型醫(yī)用設(shè)備的程序和要求,確保醫(yī)療質(zhì)量和患者安全。醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要依照法律法規(guī)和規(guī)定對(duì)大型醫(yī)用設(shè)備進(jìn)行分類管理、采購(gòu)審批、設(shè)備驗(yàn)收、日常使用、維護(hù)保養(yǎng)等方面的管理,確保設(shè)備的安全可靠性和正常運(yùn)行。
【法律依據(jù)】:
《大型醫(yī)用設(shè)備配置與使用管理辦法》第十七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)科學(xué)進(jìn)行設(shè)備維修保養(yǎng)工作,建立定期檢修制度,并將設(shè)備維修記錄形成檔案,保存至少五年以上。
文章到此結(jié)束,如果本次分享的醫(yī)療設(shè)備需要哪些資質(zhì)CT和經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械需要哪些資質(zhì)的問(wèn)題解決了您的問(wèn)題,那么我們由衷的感到高興!